yaserfile

مقالات ترجمه و فایلهای تخصصی آموزشی

yaserfile

مقالات ترجمه و فایلهای تخصصی آموزشی

نویسندگان

۱۰۹۷ مطلب توسط «مجید یاسر» ثبت شده است

فروشندگان لوازم یدکی(سنگین)

بانک اطلاعات فروشندگان لوازم یدکی سنگین در کل کشور

دانلود فروشندگان لوازم یدکی(سنگین)

فروشندگان لوازم یدکی سنگین
لوازم یدکی ماشین سنگین
لوازم یدکی تهران
اطلاعات لوازم یدکی ها
دسته بندی فروشندگان لوازم یدکی خودرو
فرمت فایل rar
حجم فایل 2112 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 2

بانک اطلاعات فروشندگان لوازم یدکی سنگین در کل کشور

 

شامل: عنوان فروشگاه، نام فروشنده، آدرس و شماره تلفن به تفکیک شهرو استان

 
اپدیت سال 1394
 
نوع فایل : Exell  
 
قابلیت پرینت به تفکیک هر شهر و ویرایش اطلاعات مناسب برای بازاریابان 
صحت اطلاعات : 75% تا 80%
------------------------------------------------------------------
راهنما: فایل دانلود شده را از حالت فشرده خارج کنید.
 
این فایل حاوی 2عدد فایل اکسل و 0 عدد فایل pdf می باشد.

دانلود فروشندگان لوازم یدکی(سنگین)

فروشندگان لوازم یدکی موتور

بانک 9000 تایی فروشندگان لوازم یدکی موتور

دانلود فروشندگان لوازم یدکی موتور

اطلاعات فروشندگان لوازم یدکی موتور
لوازم یدکی موتور
 عمده فروش لوازم یدکی موتور
دسته بندی فروشندگان لوازم یدکی خودرو
فرمت فایل rar
حجم فایل 21373 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 7

بانک 9000 تایی فروشندگان لوازم یدکی موتور

 

شامل: عنوان فروشگاه، نام فروشنده، آدرس و شماره تلفن به تفکیک شهرو استان

تعداد : 9000 فروشنده لوازم یدکی موتور کشور
 
اپدیت سال 1394
 
نوع فایل : Exell ، PDF  
 
قابلیت پرینت به تفکیک هر شهر و ویرایش اطلاعات مناسب برای بازاریابان 
صحت اطلاعات : 75% تا 80%
------------------------------------------------------------------
راهنما: فایل دانلود شده را از حالت فشرده خارج کنید.
 
 
این فایل حاوی 4عدد فایل اکسل و 3 عدد فایل pdf می باشد.

دانلود فروشندگان لوازم یدکی موتور


بررسی متابولیسم داروی نوسکاپن در سلولهای مجزای کبد موش

متابولیسم یکی از مراحل مهم فارکوکینتیک داروها است مطالعه در مورد متابولیسم داروها برای دستیابی به اطلاعاتی در مورد سمیت داروها و مکانیسم اثر آنها مفید است روش های مختلفی برای بررسی متابولیسم وجود دارند که عبارتند از خوراندن ترکیبات به حیوانات در حالت عادی یا با کانول در راههای صفراوی و مطالعه و جستجوی متابولیت های دارو در مایعات بیولوژیک مانند خون

دانلود بررسی متابولیسم داروی نوسکاپن در سلولهای مجزای کبد موش


پروژه بررسی متابولیسم داروی نوسکاپن در سلولهای مجزای کبد موش
مقالاتی در مورد بررسی متابولیسم داروی نوسکاپن در سلولهای مجزای کبد موش
مطالبی در مورد بررسی متابولیسم داروی نوسکاپن در سلولهای مجزای کبد موش
دسته بندی پزشکی
فرمت فایل doc
حجم فایل 2441 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 83

-1- اوپیوییدها

1-1-1- تاریخچه

کلمه اوپیویید برای همه مشتقات طبیعی و نیمه صناعی آلکالوییدی تریاک، داروهای مشابه صناعی و شبه اوپیوییدی که فعالیت آنها با آنتاگونیست اوپیوییدی، نالوکسان مهار می شود و همچنین چندین پپتید درون زاد که با چندین زیر گونه از گیرنده های اوپیویید تعامل می کنند، استفاده می شود.

این مواد سالهاست به عنوان ضددرد، نشاط آور و ضد اسهال کاربرد دارند. اوپیوییدها از تریاک استخراج می شوند. تریاک ترشحات خشک شده کپسول نارس گیاه خشخاش با نام علمی Papaver somniferum است و آلکالوییدهای زیادی دارد که مسئول اثرات فارماکولوژیک آن هستند. مورفین یکی از آنها است. شواهدی در دست است که از حدود 6000 سال قبل در مصر باستان، یونان و روم قدیم از گیاه خشخاش استفاده شده است. این گیاه دارای دو محصول اصلی است، دانه های خشخاش که بدون مورفین و دارای روغن قابل مصرف اندو دیگری تریاک که دارای شهرت خطرناک و رعب آور است. دانه های خشخاش بعد از رسیدن دارای هیچ ماده خطرناکی نیستند و قابل خوردن یا مصارف دیگر هستند (1و2).

در سال 1803 داروشناس آلمانی سرتورنور (Serturner) با جدا ساختن یک ماده قلیایی فعال خالص از تریاک، فارماکولوژی مدرن این داروها را پایه گذاری نمود. در تاریخ داروسازی، این اولین باری بود که از یک ماده طبیعی مشتقی با قدرت اثر استاندارد جدا می شد. سرتورنور با الهام از نام الهه رویاهای یونانی Morpheus نام مورفین را به این ترکیب جدید داد. استخراج صنعتی مورفین برای اولین بار در سال 1928 با دستگاههایی که توسط فردی به نام جانوس کابای Janos kabay تکامل یافته بود، عمل شد (2و3).

1-1-2- آلکالوییدهای تریاک

بیش از 40 آلکالویید مختلف از تریاک و عصاره آن به دست آمده است. بعضی از این آلکالوییدها ترکیبات تغییر یافته آلکالوییدهای اصلی که به طور طبیعی در گیاه موجودند، می باشد. آلکالوییدهای اصلی تریاک دو دسته اند:

الف) فنانترن ها: مورفین (%21-%4)، کدئین (%5/2-%8/0)، تبائین (%2-%5/0)

ب) بنزیل ایزوکینولین ها: نوسکاپین (%8-%4)، پاپاورین (%5/2-%5/0)، نارسئین (%2-%1/0) (شکل 1-1).

تریاک همچنین محتوی 3 تا 5 درصد اسیدمکونیک است که به حال آزاد یا ترکیب با مورفین، کدئین یا سایر آلکالوییدها دیده می شود. اسیدمکونیک به صورت منشور کریستالیزه شده در آب و الکل محلول است و با کلرور فریک تولید رنگ قرمز می کند. این رنگ در اثر افزودن اسید کلریدریک تغییر نمی کند. از آنجا که اسیدمکونیک فقط در تریاک وجود دارد، می توان از این آزمایش جهت تجسس تریاک استفاده نمود (2).

دانلود بررسی متابولیسم داروی نوسکاپن در سلولهای مجزای کبد موش

فایل فلش فارسی Samsung A5108 اندروید 5.1.1

فایل فلش رسمی و فارسی سامسونگ مدل Samsung A5108 Galaxy A5 2016 قابل رایت از طریق ریکاوری

دانلود فایل فلش فارسی Samsung A5108 اندروید 5.1.1

فارسی A5108
فارسی سازی A5108
فایل فلش فارسی A5108
رام فارسی A5108
رام رسمی و فارسی A5108
فریمور فارسی A5108
منوی فارسی A5108
رام اورجینال فارسی A5108
ریکاوری کاستوم A5108
رام کوک شده فارسی A5108
A5108 twrp
A5108 recovery twrp
A5108 recovery custom
A5108 firmware farsi
A5108 firmware iran
A5108 rom farsi
A5108 file flash farsi
دسته بندی سامسونگ |Samsung
فرمت فایل rar
حجم فایل 159 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 1
  • راهنما:بعد از خرید انلاین یه فایل کم حجم فشرده رو دانلود خواهید کرد.این فایل کم حجم رو از حالت فشرده خارج کرده یک فایل تکست که حاوی لینک دانلود اصلی فایل است برای شما قابل مشاهده و استفاده خواهد بود.

فایل فلش رسمی و فارسی Samsung SM-A5108 Galaxy A5 2016 

%100 رام رسمی و 100% فارسی و بدون مشکل وای فای و لوگو

اضافه شدن برنامه های گوگل و بدون مشکل اتصال به گوگل

قابل رایت روی اندروید 6.0.1 و اندروید 5.1.1

فارسی پایدار وپاک نشدن در صورت ریست

قابل رایت از طریق ریکاوری 

حاوی اندروید 5.1.1

 

مراحل تولید دارو و ارزیابی کار و زمان در شرکت داروسازی

در این پروژه ما در صدد آشنایی با چگونگی تولید دارو از زمان ورود مواد اولیه تا زمان تولید، بسته بندی و فروش و خروج داروی تولید شده از شرکت بودیم برای این منظور کار خود را از انبار مواد اولیه که محل ورود مواد به شرکت بود، شروع کردیم و چگونگی تحویل مواد اولیه، قرنطینه، آزمایش روی مواد، نگهداری، توزین و تحویل به بخش تولید را مورد مشاهده و ثبت قرار داد

دانلود مراحل تولید دارو و ارزیابی کار و زمان در شرکت داروسازی

مقالاتی در مورد مراحل تولید دارو و ارزیابی کار و زمان در شرکت داروسازی
مطالبی در مورد مراحل تولید دارو و ارزیابی کار و زمان در شرکت داروسازی
پرژه ای در مورد مراحل تولید دارو و ارزیابی کار و زمان در شرکت داروسازی
دسته بندی پزشکی
فرمت فایل doc
حجم فایل 148 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 132

فهرست

عنوان                                                                                                     صفحه

  1. مقدمه...................................... 2
  2. تاریخچه شرکت............................... 4

فصل اول : انبارداری

  1. انبار و انواع آن........................... 7
  • انبار از نظر مواد و محصولات................. 8
  • انبار از نظر چگونگی نقش و ماهیت عمل........ 8
  • انبار از نظر فیزیکی........................ 9
  1. نقش انبار.................................. 9
  2. اهمیت انبارداری............................ 10
  • انباردار................................... 12
  1. انبار مواد اولیه شرکت...................... 13
  • انبارهای مواد اولیه ....................... 14
  • تأمین کنندگان مواد اولیه................... 14
  • کارکنان انبار مواد اولیه................... 14
  • محل سازمانی انبار مواد اولیه............... 15
  • اهم وظایف انباردار......................... 15
  • رعایت اصول ایمنی در انبار مواد اولیه....... 16
  • وسایل کار در انبار مواد اولیه.............. 17
  • نظام خروج مواد اولیه از انبار مواد اولیه... 17
  • روشهای انبار کردن.......................... 17
  • کارهای اداری انبار مواد اولیه.............. 18
  • گردش مواد در انبار مواد اولیه.............. 19
  1. انبار محصولات............................... 19
  • وظایف انباردار............................. 19
  • گردش محصولات در انبار محصولات................ 20
  1. انبار گردانی............................... 21

فصل دوم: تولید

  1. تولید و عملیات............................. 26
  2. ماشین آلات شرکت............................. 27
  3. استقرار ماشین آلات شرکت..................... 28
  • ویژگیهای استقرار ماشین آلات شرکت............ 28
  • معایب استقرار ماشین آلات شرکت............... 29
  1. محصولات شرکت................................ 30
  2. نحوه تولید دارو............................ 31
  • مراحل تولید شربت و قطره.................... 31
  • مراحل تولید قرص............................ 32
  • مراحل تولید کپسول.......................... 33
  1. ساخت دارو.................................. 34
  • روش ساخت شربت اکسپکتورانت.................. 34
  • روش ساخت قطره ویتامین A+D.................. 35
  • روش ساخت قرص الومینیوم MG.................. 36
  • روش ساخت کپسول ترامادول 50 میلی گرمی....... 37

فصل سوم : ارزیابی کار

  1. بهره وری................................... 39
  • تاریخچه و مفهوم بهره وری................... 39
  • آنالیز بهره وری............................ 41
  • اندازه گیری بهره وری....................... 43
  • معیارهای بهره وری.......................... 43
  • عوامل مؤثر بر بهره وری..................... 45
  • بهره وری در صنعت........................... 46
  • زمینه بهره وری............................. 47   
  • برداشت کارگران از بهره وری................. 49
  • عوامل مؤثر بر بهره وری..................... 50
  • راههای افزایش بهره وری..................... 52
  1. ارزیابی کار................................ 54
  • ارزیابی کار وسیله مستقیم افزایش بهره وری... 54
  • چرا ارزیابی کار سودمند است؟................ 56
  • فنون ارزیابی کار و ارتباط آنها با یکدیگر... 60
  • شیوه اصلی ارزیابی کار ..................... 62
  1. ارزیابی روش (تعریف و هدفها)................ 64
  • شیوه اصلی ارزیابی روش...................... 65
  •  ثبت بررسی، ایجاد (ثبت واقعیات)............ 67
  • نمودار خلاصه فرآیند......................... 68
  • نمودارهای گردشی فرآیند..................... 70
  • مثالی برای نمودار گردشی فرآیند............. 74
  • بررسی انتقادی: فن پرسش و پاسخ.............. 75
  • پرسشهای اولیه.............................. 76
  • پرسشهای ثانویه............................. 78
  • ایجاد روش اصلاح شده......................... 80
  • مثالی برای روش اصلاح شده.................... 82
  1. ملاحظات کلی در مورد کارسنجی................. 85
  • مقصود از کارسنجی........................... 86
  • موارد استفاده کارسنجی...................... 92
  • شیوه اصلی کارسنجی.......................... 93
  • فنون کارسنجی............................... 95
  •  منابع و مأخذ.............................. 96

هدف از انتخاب این پروژه علاقه به آشنایی با چگونگی تولید دارو بود. زیرا این بخش تولیدی کمتر مورد توجه متخصصان صنعت بوده است و بنده در طول تحصیل هیچگاه ندیده ام که از داروسازی به عنوان یک صنعت اسمی برده شود یا مثالی ذکر گردد. و بیشتر دانشجویان رشته های شیمی، داروسازی، آزمایشگاهی، میکروبیولوژی و رشته های مرتبط با آنها به کارآموزی و تحقیق در این صنعت می پردازند. در حالی که یکی از صنایع بسیار مهم و حیاتی کشور می باشد که یکی از ابزارهای حفظ بهداشت و سلامتی جامعه به شمار می آید.

ضمن کار و مطالعه در مورد چگونگی تولید دارو با توجه به اهمیت ارزیابی کار و زمان در موسسات تولیدی و به پیشنهاد شرکت، روش سنجی و زمان سنجی در این شرکت را نیز مورد بررسی قرار دادم. که مباحث مربوط و فعالیتهای انجام شده در بخش ارزیابی کار و زمان ذکر می شود.

امید است که با آشنایی بیشتر دانشجویان صنعتی این بخش تولیدی و همت صاحبان این صنایع به ایجاد ارتباط با موسسات تحقیق صنایع، شاهد رشد هر چه بیشتر این صنعت مهم و حیاتی در کشورمان باشیم و با افزایش توان کمی و کیفی تولید دارو این صنعت را به خودکفایی رسانده و از واردات آن که در شرایط بحرانی مشکلات عمده ای را برای ما به بار می آورد، بی نیاز باشیم.

 

دانلود مراحل تولید دارو و ارزیابی کار و زمان در شرکت داروسازی

گزارش کارآموزی(آزمایشگاه داروسازی)

روش اندازه گیری مفنامیک اسید در کپسول 250 میلی گرم (تیتریسمتری) تعداد 20 عدد کپسول را خالی کرده و پودر داخل آن را کاملا مخلوط می کنیم تا به طور یکنواخت گردد از این پودر مقدار 05 گرم مفنامیک اسید (06 گرم) را دقیقا وزن کرده و در 100 میلی لیتر اتانول گرم (که قبلا نسبت به محلول فنول رد خنثی شده باشد) حل کنید محلول حاصل را در مقابل اندی کاتور محلول فن

دانلود گزارش کارآموزی(آزمایشگاه داروسازی)

پروژهایی در مورد گزارش کارآموزی(آزمایشگاه داروسازی)
مقالاتی در مورد گزارش کارآموزی(آزمایشگاه داروسازی)
مطالبی در مورد گزارش کارآموزی(آزمایشگاه داروسازی)
دسته بندی پزشکی
فرمت فایل doc
حجم فایل 1626 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 126

میلی گرم مفنامیک اسید موجود هر در کپسول=* 24.13 که درآن تا حجم معرفی از محلول NaoH 0.1 مولار برحسب میلی لیتر میباشد  Limits:(237.5 to 262.5)

Ref: B.P ((1996), p:1793

شماره پنج 0.09

وزن پودر و کاغذ صافی 0.4022 gr

وزن کاغذ صافی           -  0.0014 gr

زن واقعی پودر

در  100 cc الکل 2 الی 3 قطره اندی کاتور می ریزیم رنگ از رنگ زرد به قرمز پوست پیازی تبدیل میشود سه قطره سود NaoH 0.1 مولار ریختیم رنگش دوباره زرد شد که این کار به معنی خنثی شدن است سپس با ریختن 0.6 گرم پودر مفنامیک اسید داخل الکل بعد از مگنت استفاده کردیم که پودر کاملا در الکل حل شود و 20 دقیقه برای حل شدن به آن زمان می دهیم.

فنل زرد: Hand book of chewistry and Physics (CRC)

رنگ از زرد به قرمز پوست پیازی

فرمول مفنامیک اسید 105% تا 95 C15H15NO2­

دلیل  استفاده از اندی کاتور: تغییر رنگ در یک PH خاص تغییر رنگ از حالتی به حالتی دیگر

چه از سود استفاده می کنیم  که چون واکنش اسید و باز برای خنثی کردن همدیگر

عمل تتراسیون:

در بورت NOH-1 0.1 مولار در ارلن الکل + پودر+ فنل دو: 

20.9= V مصرفی ازبورت

فرمول گسترده:                  عدد جرمی 241.29

 

 
   

نواع اسم های تحاری: ponstan  و ponstel

حلالیت کم در آب در الکل حلالیت زیادی دارد.

در هیدروکسیدهای قلیایی حلال است نوشته شده از کتاب MERCK INDEX

بدست آوردن عدد 24.13 یا 24.129

Disnlotion انحلال:

زمان انحلال:

در محلول با حجم معین زمان مشخص غلظت خاصی را در دور مشخص (همزن) کپسول شروع به حل شدن میکند و غلظت را اندازه می گیریم بر حسب درصد

زمان  باز شدن Disantegration آب  روی صفحه 39  ، 750cc آب مقطر می ریزیم.

آزمایش بعد:

می خواهیم زمان باز شدن کپسول مفنامیک اسید را در بدن انسان اندازه گیری کنیم.

دستگاه Disantegration دما را به اندازه دمای بدن انسان 38 تنظیم می کنیم تا هنگام باز شدن کپسول ها در آب و عبور آنها از توری  بعد از 30 دقیقه از صافی عبور کرده و باز شد

آزمایش قبلی را با بچ 10 انجام می دهیم.

محاسبات:

 

دستگاه Disantegration:

کپسول های مفنامیک اسید با بچ 10

برای باز شدن کپسول time= 15 min

 

روش تعیین مقدار لیتیم کربنات در قرص لیتیم کربنات

تعداد 20 عدد قرص را وزن کرده و کاملا پودر کنید از این پودر مقداری معادل با 1 gr لیتیم کربنات دقیقا توزین کنید (1.367 gr) و در 100 میلی لیتر آب مقطر ریخته و به این مقدار 50 میلی لیتر محلول هیدرولیک Hcl اسید 1 مولار US افزوده و به مدت 1 دقیقه min بجوشانید و سپس سردکرده و قمدار  اضافی اسید را در مقابل معرف متیل اورانژ با محلول سدیم هیدروکساید 1 مولار (V.S) تیتر کنید هر میلی لیتر از محلول هیدروکلریک اسید Hcl 1 مولار معادل 36.95 میلی گرم از Li2 Co3 میباشد.

مقدار میلی گرم Li2 Co3 در هر قرص از فرمول زیر محاسبه میشود.

که در آن Wa وزن متوسط قرص ها برحسب میلی گرم (410) WS مقدار بر داشتی برحسب میلی گرم (1365)

V حجم مصرفی سدیم هیدروکساید 1 مولار بر حسب ml

 به طور ساده                           

 

وزن 20 عدد قرص+ کاغذ: 8.1475

وزن کاغذ:            5.2365-

 3.9555= 7.9110

دلیل جوشاندن: خارج شدن Co2 موجود در محلول

اول محلول را می گذاریم تا به جوش بیاید بعد از جوش آمدن به مدت 1 دقیقه بجوشد تا Co2 محلول از آن خارج شود. طرز تهیه سدیم هیدروکساید 1 مولار NaoH در ظرفیت 1 نرمالیته با مولاریته برابر هستند.

                 1نرمال= 1مولار

M:Na=40

40 گرم سود وزن کردیم در lit 1 آب حل کردیم و روی هم زن قرار دادیم تا حل شود. این واکنش گرمازاست اگر آب را به مقدار 1 Lit کم کم به سود بیفزاییم باعث میشود که از گرمای خود سود استفاده شود تا در آب بهتر حل شود.

در بورت اسید Hcl

در ارلن سود N 0.1 نرمال و تیتراسیون را شروع می کنیم بهترین معرف برای تیتراسیون اسید و باز فنل فتالئین است که 2.2 اسید Hcl مصرف شد رنگ سود سفید شد

از این راه نرمالیته سود رابدست آوردیم.         

آزمایش مجدد

روش تعیین مقدارلیتیم کربنات در قرص لیتیم کربنات

10 عدد قرص لیتیم کربنات را پودر کردیم و 1.36 gr وزن نمودیم سپس در100 ml آب و 50 cc محلول هیدروکلردریک 1.05Hcl نرمال حل نمودیم و آنرا به مدت 1 min جوشاندیم سپس در ظرف آب یخ قرار دادیم و تا خنک شود بعد با محلول سود NaoH  کردیم ضمنا معرف ما متیل اوران= میباشد با مصرف 25.3 cc محلول ما از رنگ صورتی به زرد تبدیل شد.

دانلود گزارش کارآموزی(آزمایشگاه داروسازی)

حمایت از زنان بزه دیده و ارتباط آن با پزشک قانونی

متجاوز از یک قرن است که جرم شناسی مورد توجه خاص کشورهای مختلف قرار گرفته و با استفاده از روشهای گوناگون، مطالعات و تحقیقات بالنسبه قابل ملاحظه ای در زمینه های مختلف انجام شده است در حال حاضر که سیستم اجرای مجازاتها سخت تحت تاثیر ملاحظات تربیتی قرار گرفته و بزهکاران به صورت بیماران اجتماعی شناخته شده اند و هدف نهایی نیز درمان آنها می باشد، مسائل

دانلود حمایت از زنان بزه دیده و ارتباط آن با پزشک قانونی

مقالاتی در مورد حمایت از زنان بزه دیده و ارتباط آن با پزشک قانونی
مطالبی در مورد حمایت از زنان بزه دیده و ارتباط آن با پزشک قانونی
پروژه ای در مورد حمایت از زنان بزه دیده و ارتباط آن با پزشک قانونی
دسته بندی پزشکی
فرمت فایل doc
حجم فایل 86 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 114

فهرست مطالب

عنوان                                                  صفحه

تقدیر و تشکر...................................

مقدمه..........................................

از سیاست کیفری تا سیاست جنائی..................

مفهوم سیاست جنائی و تحول آن....................

سیاست جنائی ...................................

مدلهای سیاست جنائی.............................

سابقه تاریخی تحولات دفاع اجتماعی................

مفهوم جنبش دفاع اجتماعی........................

کنش ها و واکنش ها..............................

اشکال نوین بزهکاری.............................

بزه دیده و بزه دیده شناسی......................

ظهور تروریسم بین المللی........................

سخن تنها از خرید و فروش زنان نیست..............

سخن تنها از خرید و فروش زنان سفید نیست.........

روسپی خانه محیط جرم زا.........................

خشونت علیه زنان امری جهانی.....................

آداب و رسوم ...................................

روسپیگری ......................................

سقط جنین.......................................

رابطه نامشروع..................................

حفظ بکارت......................................

جنسیت و بزهکاری................................

جرایم خاص زنان.................................

علل بزهکاری زنان...............................

طبقه بندی بزهکاران.............................

طبقه بندی جرم شناسان ..........................

بهداشت روانی و بزهکاری زنان....................

انحراف جنسی و مسائل جرم شناسی و روان شناسی کیفری   

انواع انحرافات جنسی ...........................

ارتباط انحراف جنسی با ارتکاب جرم...............

از انتقام خصوصی تا کیفر عمومی..................

حقوق بزه دیده گان..............................

طرق آلودگی زنان................................

جرایم مربوط به اعمال منافی عفت.................

جرایم مربوط به مواد مخدر و افیون ..............

سرقت...........................................

حمایت از بزه دیده در سیستم عدالت کیفری ........

حمایت کیفری از زنان بزه دیده در قوانین کیفری ..

حمایت کیفری از تمامیت جسمانی زنان بزه دیده.....

نمونه هایی از خشونت علیه زنان بزه دیده.........

منابع..........................................

  

یکی از علل بررسی جرائم زنان بموازات پیشرفتهای اجتماعی و تغییر و تحولاتیکه در فرهنگ و تمدن مردم پدید آمده است باعث شد که طرز تفکر آنها نسبت به این طبقه از افراد اجتماع عوض شده و بررسی در این خصوص بیشتر تحت تاثیر فرهنگ و تمدن اجتماعات گوناگون قرار گیرد.

در اثر مجاهدت و فداکاری بعضی از اندیشمندان و بزرگان و مقتضیات اجتماعی، تحولاتی در این زمینه به وجود آمد و این تحول بعد از جنگ دوم جهانی به این طرف شدت یافت و به مقیاس وسیعی گسترش پیدا کرد و بالنتیجه زنان توانستند به پاره ای از حقوق خود نائل آیند.

اجتماع ما نیز با وجود داشتن فرهنگی کهن و عمیق از این نابرابری بر کنار نمانده بود، و الزاما با مشکلات و گرفتاریهای گوناگون مواجه بود.

هدف از بررسی جرائم زنان این است که وضع زنان بزهکار از جهات مختلف مورد بررسی و تجزیه و تحلیل قرار گیرد تا معلوم شود اولا چه کسانی بیشتر ناسازگار هستند و نوع و میزان و کیفیت آلودگی آنها تا چه حدودی است؟

هدف نهایی از این بررسی اینست که معلوم شود چه مشکلاتی و گرفتاریهایی برای ایندسته از زنان وجود دارد، تغییرات و تحولات اجتماعی و عدول از بعضی از سنتها و آداب و رسوم و نظام گذشته و تغییر بعضی از عادات و شرایط زندگی آنها و اعطاء آزادی بیشتر به آنها چه اثراتی در زندگی آنها خواهد داشت؟

اگر راه حلی برای درمان این دسته از افراد اجتماع پیدا نشود یا درصدد رفع و جلوگیری بر نیاید، دیر یا زود با مشکلات و گرفتاریهایی مواجه خواهیم شد که احتمالا اجتماع را در معرض آلودگیهای بیشماری قرار خواهد داد.

مشکلاتی در زمینه بررسی آلودگی زنان وجود دارد که بسیار زیاد است که به بیان برخی از آنها میپردازیم.

 

 

دانلود حمایت از زنان بزه دیده و ارتباط آن با پزشک قانونی

بررسی متابولیسم داروی نوسکاپن در سلولهای مجزای کبد موش

متابولیسم یکی از مراحل مهم فارکوکینتیک داروها است مطالعه در مورد متابولیسم داروها برای دستیابی به اطلاعاتی در مورد سمیت داروها و مکانیسم اثر آنها مفید است روش های مختلفی برای بررسی متابولیسم وجود دارند که عبارتند از خوراندن ترکیبات به حیوانات در حالت عادی یا با کانول در راههای صفراوی و مطالعه و جستجوی متابولیت های دارو در مایعات بیولوژیک مانند خون

دانلود بررسی متابولیسم داروی نوسکاپن در سلولهای مجزای کبد موش

پروژه بررسی متابولیسم داروی نوسکاپن در سلولهای مجزای کبد موش
مقالاتی در مورد بررسی متابولیسم داروی نوسکاپن در سلولهای مجزای کبد موش
مطالبی در مورد بررسی متابولیسم داروی نوسکاپن در سلولهای مجزای کبد موش
دسته بندی پزشکی
فرمت فایل doc
حجم فایل 2441 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 83

-1- اوپیوییدها

1-1-1- تاریخچه

کلمه اوپیویید برای همه مشتقات طبیعی و نیمه صناعی آلکالوییدی تریاک، داروهای مشابه صناعی و شبه اوپیوییدی که فعالیت آنها با آنتاگونیست اوپیوییدی، نالوکسان مهار می شود و همچنین چندین پپتید درون زاد که با چندین زیر گونه از گیرنده های اوپیویید تعامل می کنند، استفاده می شود.

این مواد سالهاست به عنوان ضددرد، نشاط آور و ضد اسهال کاربرد دارند. اوپیوییدها از تریاک استخراج می شوند. تریاک ترشحات خشک شده کپسول نارس گیاه خشخاش با نام علمی Papaver somniferum است و آلکالوییدهای زیادی دارد که مسئول اثرات فارماکولوژیک آن هستند. مورفین یکی از آنها است. شواهدی در دست است که از حدود 6000 سال قبل در مصر باستان، یونان و روم قدیم از گیاه خشخاش استفاده شده است. این گیاه دارای دو محصول اصلی است، دانه های خشخاش که بدون مورفین و دارای روغن قابل مصرف اندو دیگری تریاک که دارای شهرت خطرناک و رعب آور است. دانه های خشخاش بعد از رسیدن دارای هیچ ماده خطرناکی نیستند و قابل خوردن یا مصارف دیگر هستند (1و2).

در سال 1803 داروشناس آلمانی سرتورنور (Serturner) با جدا ساختن یک ماده قلیایی فعال خالص از تریاک، فارماکولوژی مدرن این داروها را پایه گذاری نمود. در تاریخ داروسازی، این اولین باری بود که از یک ماده طبیعی مشتقی با قدرت اثر استاندارد جدا می شد. سرتورنور با الهام از نام الهه رویاهای یونانی Morpheus نام مورفین را به این ترکیب جدید داد. استخراج صنعتی مورفین برای اولین بار در سال 1928 با دستگاههایی که توسط فردی به نام جانوس کابای Janos kabay تکامل یافته بود، عمل شد (2و3).

1-1-2- آلکالوییدهای تریاک

بیش از 40 آلکالویید مختلف از تریاک و عصاره آن به دست آمده است. بعضی از این آلکالوییدها ترکیبات تغییر یافته آلکالوییدهای اصلی که به طور طبیعی در گیاه موجودند، می باشد. آلکالوییدهای اصلی تریاک دو دسته اند:

الف) فنانترن ها: مورفین (%21-%4)، کدئین (%5/2-%8/0)، تبائین (%2-%5/0)

ب) بنزیل ایزوکینولین ها: نوسکاپین (%8-%4)، پاپاورین (%5/2-%5/0)، نارسئین (%2-%1/0) (شکل 1-1).

تریاک همچنین محتوی 3 تا 5 درصد اسیدمکونیک است که به حال آزاد یا ترکیب با مورفین، کدئین یا سایر آلکالوییدها دیده می شود. اسیدمکونیک به صورت منشور کریستالیزه شده در آب و الکل محلول است و با کلرور فریک تولید رنگ قرمز می کند. این رنگ در اثر افزودن اسید کلریدریک تغییر نمی کند. از آنجا که اسیدمکونیک فقط در تریاک وجود دارد، می توان از این آزمایش جهت تجسس تریاک استفاده نمود (2).

دانلود بررسی متابولیسم داروی نوسکاپن در سلولهای مجزای کبد موش

بهداشت حرفه ای در صنایع داروسازی

انسان از آغاز آفرینش به منظور استمرار حیات، به کار و کوشش مجبور بوده و در این راه سختی های بسیاری را متحمل شده است امروزه به علت رشد روز افزون جمعیت و مصرف بیش از اندازه و بر پایی صنایع بزرگ، استفاده از انواع ماشین آلات، تجهیزات ، فرایندها و مواد شیمیایی و … امری گریزناپذیر شده است صنعتی شدن و تولید فزاینده مخاطراتی گوناگون را برای نیروی کار به

دانلود بهداشت حرفه ای در صنایع داروسازی

مقالاتی در مورد بهداشت حرفه ای در صنایع داروسازی
بهداشت حرفه ای
 صنایع داروسازی
بهداشت 
مقالاتی در مورد بهداشت حرفه ای 
 مطالبی در مورد صنایع داروسازی
دسته بندی پزشکی
فرمت فایل doc
حجم فایل 127 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 117

این گزارش جهت بررسی مسائل بهداشت حرفه ای در کارخانه داروپخش طی یک دوره کارآموزی تهیه شده و سعی شده در آن پس از بررسی ها و ارزیابی ها و اندازه گیریهای انجام شده و ارائه اطلاعات لازم در زمینه مسائل مختلف و عوامل زیان آور کار پیشنهادات مفید و موثری جهت بهتر سازی محیط کار ارائه شود.

امید روزیکه نیروی کار در تمام صنایع ایران از سلامت و ایمنی کامل برخوردار شود.


بهداشت حرفه ای در صنایع داروسازی :

بهداشت حرفه ای در صنایع داروسازی از اهمیت بسزایی برخوردار است. زیرا محصول نهایی تولید شده در کارخانه های داروسازی دارویی بوده و مصرف کنندگان آن بیماران می باشند. بنابراین حفظ شرایط صد درصد بهداشتی مطابق استانداردهای بین المللی در محیط کارخانه امری است ضروری که کنترل آن بر عهده مسئولین متخصص واگذار شده و آنها موظیف به نظارت مستقیم بهداشت محیط کار می باشند.

برای درک صحیح از مفهوم بهداشت حرفه ای در کارخانجات داروسازی بهتر است به تعریف بهداشت حرفه ای توجه کافی داشته باشیم در واقع بهداشت حرفه ای عبارتست از علم و هنر پیشگیری از اثرات سوئی که در طرز کار، محیط کار و خصلت کار وجود دارد و سلامت شاغل را به خطر انداخته وباعث ایجاد بیماری های حرفه ای، مسمومیت های شغلی و حوادث ناشی از کار می شود ( براساس تعریف ALHA (انجمن متخصصین مهندسی بهداشت حرفه ای آمریکا) همانطور که می دانیم مواد اولیه مصرفی در کارخانجات دارویی بیشتر از مواد شیمیایی تشکیل می یابد. بنابراین در صورت عدم استفاده صحیح از موارد مزبور عوامل شیمیایی مورد مصرف ممکن است در اثر تماس با اعضای بدن کارگران و با ورود به دستگاه تنفسی و گوارشی و همینطور از طریق پوست موجبات ناراحتی آنان را فراهم بسازد و با مواد شیمیایی ممکن است باعث تحریک و سایر عوارض دیگر گردد.

 

دانلود بهداشت حرفه ای در صنایع داروسازی

بررسی میزان آگاهی زنان مراجعه کننده در درمانگاه زنان بیمارستان‌های بقیه‌ا... و نجمیه نسبت به غربالگری سرطان دهانه رحم در نیمه دوم سال 84

زایمان (labor) عبارتست از انقباضات رحمی منظم که منجر به افاسمان1 و اتساع2 سرویکس می‌شود چنانچه سن تخمینی حاملگی صحیح باشد، زایمان معمولاً در فاصلة دو هفته از «تاریخ تخمینی زایمان3» شروع می‌شود (280 روز یا 40 هفته بعد از LMP) از آنجا که تنها 53% بیماران در همان زمان EDC وضع حمل می‌کنند، برای EDC محدودة 38 تا 42 هفته را در نظر می‌گیریم

دانلود بررسی میزان  آگاهی زنان مراجعه کننده در درمانگاه زنان بیمارستان‌های بقیه‌ا... و نجمیه نسبت به غربالگری سرطان دهانه رحم در نیمه دوم سال 84

میزان  آگاهی زنان مراجعه کننده در درمانگاه زنان بیمارستان‌های بقیه‌ا و نجمیه نسبت به غربالگری سرطان دهانه رحم در نیمه دوم سال 84
میزان  آگاهی زنان مراجعه کننده در درمانگاه زنان بیمارستان‌های بقیه‌
زنان مراجعه کننده در درمانگاه زنان بیمارستان‌های بقیه‌
میزان  آگاهی زنان 
مراجعه کننده در درمانگاه زنان بیمارستان‌های بقیه‌
میزان  آگاهی زنان مراجع
دسته بندی پزشکی
فرمت فایل doc
حجم فایل 73 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 62

فهرست مطالب

 

1- فصل اول: مقدمه وبیان مسئله

 

1-1       زایمان.................................... 5

2-1       افسردگی................................... 8

3-1      اپیدمیولوژی................................ 8

4-1      اتیولوژی................................... 10

5-1      افسردگی و باداری........................... 15

6-1       درمان..................................... 17

7-1      اهداف، فرضیات و سوالات......................... 23

8-1     بیان مسئله ................................. 25

9-1      بررسی متون................................. 29

 

 

2- فصل دوم : مواد ابزار وروش کار

 

 1-2    نوع مطالعه.................................. 32

 2-2    جمعیت مورد مطالعه و روش نمونه‌برداری........... 32

 3-2    روش جمع آوری داده ها........................ 32

 4-2     جدول متغیرها............................... 33

 5-2     حذف موارد تحت مطالعه ....................... 34

 6-2    روش اجرای پژوهش............................. 35

 7-2     نحوة تجزیه و تحلیل داده‌ها و روش آماری...... 35

 8-2     ملاحظات اخلاقی............................... 35

9-2    نمونه پرسشنامه............................... 36

3- فصل سوم :نتایج

 

1-3     نتایج....................................... 37

 

 

 

4-فصل چهارم :بحث و پیشنهادات

 

1-4      بحث........................................ 45

2-4     پیشنهادات ................................... 49

 

5-فصل پنجم:ضمایم

 

1-5  نمودارها ...................................... 51

2-5  منابع ومآخذ.................................... 56

 

فصل اول: مقدمه وبیان مسئله

1 - زایمان

محرک طبیعی زنجیرة بیوشیمیایی که منجر به زایمان می‌گردد، ناشناخته مانده است. پیش از شروع زایمان حقیقی، نرم شدگی و کشیدگی منتشر در لیگامانهای لگنی و بافت‌های نرم واژن اتفاق می‌افتد. سرویکس نیز کوتاه و متسع می‌شود ( رسیده شدن[4]). انقباضات براکستون ـ هیکس (انقباضات ضعیف، نامنظم و ناحیه‌ای) معمولاً چند هفته قبل از شروع زایمان حقیقی رخ می‌دهد. فاکتور آزاد کنندة کورتیکوتروپین (CRF) دارای نقش مهمی است و در ابتدای سه ماهة دوم وارد گردش خون مادر شده و غلظت آن با پیشرفت حاملگی بطور تصاعدی بالا می‌رود. CRF ترشح کورتیزول آدرنال را تنظیم می‌کند و کورتیزول هورمونی است که می‌تواند قدرت انقباضات رحمی را افزایش دهد. CRF همچنین تولید اکسی توسین توسط جنین و پروستاگلندین‌ها توسط جفت را تحریک می‌کند.

احتمالاً عوامل دیگری نیز در زایمان دخالت دارند. به عنوان مثال، پروژسترون انقباض رحمی را مهار و استروژن آن را تحریک می‌کند. استروژن هم مانند CRF، تولید گیرنده‌های اکسی توسین را در رحم تحریک می‌کند. با این توصیف، با افت سطح پروژسترون در نزدیکی ترم، استروژن موجب انقباض رحم می‌شود. کشش مکانیکی (مثلاً در حاملگی دوقلو یا پلی هیدرآمنیوس) انقباضات رحمی را افزایش می‌دهد. با شروع زایمان، چندین قوس فیدبکی مثبت وارد عمل می‌شوند. برای نمونه، انقباضات رحمی موجب کشش سرویکس شده و این کشش خود باعث تحریک انقباض رفلکسی رحم و رانده شدن سرجنین به سمت سرویکس می‌شود و چرخه ادامه می‌یابد.

 


 

دانلود بررسی میزان  آگاهی زنان مراجعه کننده در درمانگاه زنان بیمارستان‌های بقیه‌ا... و نجمیه نسبت به غربالگری سرطان دهانه رحم در نیمه دوم سال 84